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只传给男宝宝的五大遗传病

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发表于 2012-3-21 21:54 | 显示全部楼层 |阅读模式
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  父母都希望能生出一个健康的宝宝,然而如果父母的基因里存在缺陷,传递给子代就会生出患有遗传病的孩子。有些遗传病也像功夫,只传男不传女,男宝宝只要X染色体上出现了致病基因,就毫无疑问地“在劫难逃”。现在马上发布只传给男宝宝的五大通缉令,赶紧看看那些遗传病“重男轻女”。1 c9 x' _0 R) P& U3 i, o- B" a& Y8 E
7 E) e* p/ G- r9 I, U$ V
  通缉令NO1:血友病( X8 v5 [/ T0 @, a6 C6 S
! F/ \5 q* l" Y9 k+ [# F
  血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍,血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
$ D2 c! o8 f) v2 q# C/ e, W4 j$ L0 Q% s% ]/ o
  罪状:
: K- W, ]& `  s: f- ^1 M
0 z# X' a, n, C  当宝宝因各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。
  ]7 I% ]& i1 B6 v: [
3 U6 u9 F1 G8 l+ K2 i. e# S1 `  犯罪证据:+ H6 V  f- B. q% |4 L' v' s6 U

* v2 L$ [2 T, J8 e7 z' B  患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。0 E" N  X6 }( Y  c0 m1 s$ A

/ `- C; |/ F; z7 g- U. y  防范措施:2 b3 l2 E( l4 @* I* R. J4 w/ _: a1 ]. N
9 e' }$ h1 o& W0 A0 W! }
  抗血友病球蛋白已可大量供应,从而大大减少了死亡率。
) f' c4 q* `" x+ `5 S3 d/ G* u3 f! O% @; i( I$ t
  危险指数:★★★★★☆
% h% [& T( [6 C3 u- W9 J! d& A& [. W5 i$ Z
  通缉令NO2:肥大型进行性肌营养不良症
4 P, l9 F" i$ I! U7 s
: ^8 X; Z& ]* z" F  属于隐性遗传病,女性仅为异性染色体携带者,不发病。. ]- D5 k! m$ Z9 v  Z
$ p6 S8 ^/ x* F' o$ D2 R' s
  罪状:2 r9 e- K' C0 l6 N+ F6 |1 E3 C( h
4 T. X  c( G( P$ K0 |
  肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大,多半患儿还伴有心肌损害,约30%患儿伴有不同程度的智能障碍,病情多呈进行性加重,多数病人在20岁左右死亡。
' N- X3 U3 [7 F
! n3 r' U* A! ^1 W: N  犯罪证据:  _# d' [$ {  P: U
0 R6 [3 U7 h6 {6 E. L/ P
  属于儿童中最常见的一类肌病,多在4岁左右发病,一般不超过7岁。几乎均影响男孩,占活产男婴的l/3 000~1/4 000(欧美)和l/22 000(日本)。
! o. x5 }6 a  W$ B& U7 S* u  S, \7 T' n  y7 G5 l6 R2 G  H" `
  防范措施:! Q* \* L4 M9 l. Z5 ^" F
+ Q5 g$ F1 O- T
  目前尚无有效的治疗方法。1 k  _4 @+ V1 F9 S* v4 D

, O" g1 n. L  I0 Q# g  危险指数:★★★★★
) C6 p, S( {9 }- F4 U- s, S! S  F1 \2 R( |
  通缉令NO3:蚕豆病' g/ V- j# u7 z

* ]# O% r/ b3 {+ B2 s/ G  因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),红细胞膜的稳定性差。# ^* f2 V+ i# u$ \
+ _' A+ f/ e/ q/ Z8 \
  罪状:
& ]% m! l: B( I( P& z7 b
& x, x- F2 t3 j. `8 F) v  常见于小儿,特别是5岁以下男童多见,约占90%,常发生在蚕豆成熟的季节,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。) J) Y& ]6 x9 W7 u; Q" J
3 k7 A# e4 y# G5 z7 F  y+ p, m( Z4 F
  犯罪证据:& r$ D, J' j2 X* O: a% I! z6 c) T
* x+ m0 K+ B' [
  G-6-PD基因在X染色体上,男女之比约为7∶1,病人大多为男性。
& @; R& S! s5 l: c$ k3 P' i" z+ L+ J1 G+ O) ~5 m: s
  防范措施:
7 _! x2 R! u. s; c- U/ y* @" n9 D
3 |3 @1 y8 J$ t* v# w, g1 a  目前蚕豆病的防治取得了显著效果,病死率普遍下降到1%以下。
8 \  R# s& y# u: c5 x2 W+ B1 W
1 K6 U, e3 h0 r1 R5 s  危险指数:★★★☆☆( c. i; ~6 L2 ?

8 C8 \! q8 F0 m6 ^# M" s3 ]  通缉令NO4:红绿色盲
; g# A7 A3 W5 A0 }1 h  V  i; s/ W7 p# ~2 h9 }9 q/ n$ |& P
  红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体。; Q3 ~4 f. b" `+ P' q
* n: V& x# ?$ p2 H% U6 K' L
  罪状:
* q0 y' S. Q1 r( L, J4 R( x% S6 P/ K- k+ l- ~$ v1 _" _) Y
  对身体健康影响不大,但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色,对孩子日后的学习和工作产生一定影响。
- |" F$ N1 K$ [2 H3 J; }+ w% R  S( ~- L2 Q1 }3 N" \& s& p9 M+ T
  犯罪证据:目前已发现的遗传病达4000多种,其中全身多处病变伴有眼部病变者有400余种,单纯眼部病变200余种。患病率最高者是红绿色盲,男性5。1%,女性0。8%左右。
& H$ n# h( {" r0 u1 C) h  T2 J+ ?1 e  w! ~
  防范措施:
' T" e5 D7 E, T) S' F" \# c/ e1 O# E* |7 G
  由于是隐性遗传病,孕前检查起到一定作用,但仍然难以避免。
( i/ @; Z/ s  u6 u4 v, G' V' x8 Q6 x" P. G* F
  危险指数:★☆☆☆☆9 @1 G' z; L: J/ _$ ^

  _2 z7 p, O/ O, L( n  通缉令NO5:先天性无丙种球蛋白症& W" i/ i8 x. W7 X& \
' l. p& F5 v* g1 u& q
  该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中,男性患者的致病基因来源于母亲,将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者,表现为交叉遗传。" z) N6 z- _. p1 Y: [9 r4 A
) \. w# E* ?- Y- C, e
  罪状:
' j: Y: r1 e- O
" H# |" D- f& d0 l3 w3 L$ M; J  以严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上伴发慢性肺部感染,且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病,患儿很少能度过幼儿期。
3 y# S) _8 ^+ @3 i& {0 V* G5 ?9 m) ]* k$ r' h
  犯罪证据:, _) o# c! @. `& ?, w: E" W
) c8 o! ^$ i& k
  只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。" ]2 a8 f6 f4 a" s1 V; j

7 q: j; m0 [: s, M  防范措施:& Y7 C4 Y8 U" ?: k- \" f8 F

1 i" e7 }* [9 F2 i  O' c, z6 B  目前有正规IVIG治疗方法,但未经严格正规的替代治疗,大部分患者在2 岁内死亡。
% A  T( _7 }$ G; l, @3 w& j
4 w, M+ U! g% R8 T! ], y  危险指数:★★☆☆☆
. p! A0 U: N8 w5 s
* o; q6 T, N  z, m, \1 G2 v  随着时代的发展,遗传病在疾病谱中所占的位置也日趋重要,原先儿童患病较多的传染病,如天花、脊髓灰质炎、麻疹等都因为预防接种的普及而逐渐消失或发病率大大降低,而营养不良等过去的儿童常见病也越来越少,相反遗传病相关的问题却越来越突出。凡有以上这五类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女,怀孕一定要做产前诊断,一般只保留女胎,以防患儿出生给家庭和社会带来负担。当前,国外已可进行胎儿宫内诊断,从而可保留未患遗传病的男胎。相信在不久的将来,随着遗传工程的飞速发展,开展遗传病的基因治疗,切掉致病基因,换上正常基因,就可以从根本上解决治疗遗传疾病的问题了。
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